1. Подпункт 5.2.142 изложить в следующей редакции:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 26, ст. 3526; 2015, № 23, ст. 3333; 2017, № 7, ст. 1066; № 40, ст. 5864).
2. Реализация полномочий, предусмотренных настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников Министерства здравоохранения Российской Федерации, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных Министерству в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.
2. Подпункты 5.2.148 - 5.2.1482 признать утратившими силу.
3. Признать утратившими силу:
3. Подпункт 5.2.1483 изложить в следующей редакции:
4. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования, за исключением:
4. Подпункты 5.2.1484 - 5.2.1486 и 5.2.150 признать утратившими силу.
5. 2.1515. порядок представления по запросу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации сведений о лекарственных средствах для медицинского применения (в том числе в случае если такие сведения составляют коммерческую тайну) в рамках межведомственного информационного взаимодействия;".
5. 5.235. выдачу разрешения на применение биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющий в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат;".
5. Дополнить подпунктами 5.2.1514 и 5.2.1515 следующего содержания:
6. Дополнить подпунктом 5.2.1521 следующего содержания:
7. Подпункт 5.2.154 после слов "государственной регистрации" дополнить словами "или регистрации".
8. Подпункты 5.2.155 и 5.2.156 признать утратившими силу.
9. В подпункте 5.2.158 слова "имеющих право проводить" заменить словом "проводящих".
10. Подпункт 5.2.163 признать утратившим силу.
11. В подпункте 5.2.169 слова "в сельских поселениях" заменить словами "в сельских населенных пунктах".
12. Подпункт 5.2.171 изложить в следующей редакции:
13. Подпункт 5.2.172 признать утратившим силу.
14. Подпункт 5.2.1731 признать утратившим силу.
15. В подпункте 5.5.161 слова "при государственной регистрации" исключить.
16. Дополнить подпунктом 5.5.201 следующего содержания:
17. Подпункт 5.5.23 дополнить словами ", подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения, внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, включение в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения фармацевтической субстанции, произведенной для реализации, и исключение ее из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения".
18. В подпункте 5.5.231 слова "регистрацию лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" заменить словами "регистрацию, подтверждение регистрации (перерегистрацию), внесение изменений в регистрационное досье, а также проведение процедур, связанных с регистрацией".
19. Дополнить подпунктами 5.5.234 и 5.5.235 следующего содержания:
20. Подпункт 5.5.28 дополнить подпунктом "е" следующего содержания:
21. Подпункт 5.9 изложить в следующей редакции: