at

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 15 апреля 2026 г. № 417

МОСКВА

О внесении изменений в постановление Правительства

Российской Федерации от 12 марта 2022 г. № 353

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые BHOCATCA

в приложение №20 к постановлению Правительства Российской

Федерации от 12 марта 2022 г. № 353 "Об особенностях разрешительной

деятельности в Российской Федерации" (Собрание законодательства

Российской Федерации, 2022, № 12, ст. 1839; №16, ст. 2668; Ne 26,

ст. 4498; №41, ст. 7092; 2023, №5, ст. 801; №42, ст. 7504; 2024, № 1,

ст. 165; № 53, ст. 8744; 2026, № 1, ст. 76).

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его

официального опубликования.

ДОКУМЕНТ ПОДПИСАН

ЭЛЕКТРОННОЙ ПОДПИСЬЮ

Председатель Правительства ООБСВТАЛАООТЕ?ОООЕРААРВАВОЛСВАЗВС

"Действителен с 26.06.2025 no 19.09.2026

Владелец, Правительство Российской

Российской Федерации enepau М.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫ

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 15 апреля 2026 г. № 417

ИЗМЕНЕНИЯ,

которые вносятся в приложение № 20 к постановлению

Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. № 353

Дополнить пунктом 10 следующего содержания:

"10. Установить, что до принятия федерального закона,

предусматривающего исключение требования о получении разрешения

на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного

препарата для ветеринарного применения, впервые произведенного

в Российской Федерации:

в отношении каждой из первых двух серий иммунобиологического

лекарственного препарата для ветеринарного применения получение

разрешения на ввод в гражданский оборот первых двух серий такого

препарата не требуется при условии представления производителем

лекарственных средств для ветеринарного применения первых двух серий

такого препарата в федеральный орган исполнительной власти,

осуществляющий функции по контролю (надзору) в сфере обращения

лекарственных средств для ветеринарного применения, уведомления о

выпуске первых двух серий такого препарата в срок,

не превышающий 5 календарных дней со дня подтверждения

уполномоченным лицом указанного производителя соответствия такого

препарата требованиям, установленным при его государственной

регистрации а в случае производства иммунобиологического

лекарственного препарата для ветеринарного применения на территории

Российской Федерации в целях импортозамещения - также протоколов

исследований образцов, предусмотренных пунктом 4 настоящего

документа;

после ввода в гражданский оборот первых двух серий

иммунобиологического лекарственного препарата для ветеринарного

применения получение первого разрешения на ввод в гражданский оборот

последующих серий такого препарата сроком на 3 года не требуется

при условии представления производителем лекарственных средств для

ветеринарного применения третьей серии такого препарата в федеральный

орган исполнительной власти, осуществляющий функции по контролю

(надзору) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного

применения, уведомления о выпуске третьей серии такого препарата в

срок, не превышающий 5 календарных дней со дня подтверждения

уполномоченным лицом указанного производителя соответствия такого

препарата требованиям, установленным при его государственной

регистрации.".